已有儿童死亡 罕见病毒入侵加拿大 发病即瘫痪
2018-10-22

       温哥华港湾(BCbay.com)晨暮综合报道:昨日,多伦多儿科医生发出警告,早前侵袭美国的“急性无力脊髓炎”病毒已确认传入加拿大,病例开始急速上升!患者主要是儿童,九成患者是18岁以下!并已出现死亡病例!

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  多伦多病童医院(Sickkids Hospital)儿科医学部门副总监弗里德曼医生(Dr. Jeremy Friedman)说,"我可以证实,自9月起,我们见到越来越多人患病,他们出现肌肉无力,而他们之前大多曾患上病毒性疾病。这都是典型急性无力肢体麻痺(acute flaccid paralysis,AFP)的征状,而在许多其他北美儿科诊所也同样发现此类病例。"

     弗里德曼医生并没提供加拿大新增个案的确切数字,但他指出,他所在医院已经收到"近20个症状相似的可疑病例",加拿大卫生部(Health Canada)发言人麦迪森(Anna Maddison)说:"此前发病率并不高,自2018年1月至8月,我们数据库里共确诊5个此类病例。"

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  这种神秘病毒之前已经在美国出现,美国疾病控制中心上周报称,该种怪病的病征跟小儿麻痺症很相似,仅仅最近几周已在美国22个州确诊超过60宗病例。但全世界的医生都暂时未能发现致病原因,以及近期发病率急速上升的原因。  

  上周,多伦多病童医院向多家基层医院发送了一封电子邮件,提醒前线医生,对加拿大境内出现的AFP新病例一定要保持警觉,而若儿童"出现肢体无力,特别是在出现类似感冒或其他病毒性感染病的情况下,他们应立即送院求医。

  这种又称为急性无力脊髓炎(acute flaccid myelitis,AFM)的疾病,会侵袭控制活动能力的脊髓前角。病征包括局部或四肢瘫痪、面部失调、眼帘下垂、眼球移动及吞咽困难、以及说话含糊不清,严重个案的儿童亦会出现呼吸困难,而由于肌肉无力,需要配戴氧气帮助呼吸。

  美国疾控中心上周表示今年已发生127宗确诊病例,当中一名儿童死亡!平均患病年龄为4岁。而目前加拿大的情况和美国非常相似!

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       目前尚无有效治疗方法

       美国疾病控制及预防中心(CDC)上周二(16日)宣布,在22个州证实62宗急性无力肢体麻痹病症,警告公众注意此罕见病的增加。这种病症的患者大多为儿童,会出现肌肉无力或瘫痪症状,包括面部、颈部、背部或四肢。

  CDC自今年已收到127宗证实或怀疑个案,比2017年大幅增加,但目前对此神秘病症所知不多。在已证实的病例中,9成患者为18岁或以下,平均年龄为4岁。

       CDC现时仍未找到病因,只能排除是小儿麻痹症和西尼罗河病毒引起,医生梅索尼耶坦言“至今仍是个谜”。而此病发病却非常凶险,会影响神经系统,特别是嵴髓,从而导致瘫痪!暂时未有针对性的治疗方法。

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  此前,美国疾病控制和防治中心曾发布一份报告,显示美国25个州有50人出现了这种“急性无力肢体麻痹”症状, 并表示这是一种类似于嵴髓灰质炎的疾病,而且大多数患者是儿童,虽然嵴髓灰质炎早在1979年就在美国境内消失。

  报告表示,急性无力肢体麻痹主要影响患者的神经系统,特别是嵴髓,而且可能会导致患者瘫痪,但是与嵴髓灰质炎不同的是,目前尚没有治疗急性无力肢体麻痹的疫苗。

  报告表示,美国疾控中心曾于2014年8月份出现第一批急性无力肢体麻痹病例, 到2014年年底,美国共有34个州出现了120名急性无力肢体麻痹病例。2015年该中心的记录显示,全美16个州出现21个急性无力肢体麻痹病患。而如今病例正在呈不断蔓延趋势……

  虽然专家认为此病可能与病毒感染有关,但至今仍不清楚此病的确切病因,只认为此病可能与环境毒素、遗传性疾病和格林-巴厘综合症有关。

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  报告表示, 急性弛缓性嵴髓炎最初于2014年出现时,很多患童同时还患有肠道68号病毒(Enterovirus D68)感染。科罗拉多州儿童医院儿科传染病医师和研究人员麦塞卡(Dr. Kevin Messacar)医生和同事从2014年起就开始跟踪治疗了12名急性松弛性嵴髓炎患者,他说:“当我们最初看到这批患儿时,他们大多数都在发烧而且患有呼吸道疾病, 但是5天后开始出现腿脚无力的现象。

  麦塞卡还表示,患儿的病症差异很大, 有些人只是稍微有些虚弱, 而另外一些患儿则出现呼吸困难,甚至出现手腿完全瘫痪的症状。两位医师都表示目前尚没有有效的疗法,并强调发现早期症状及及早提供护理的重要性,他们表示,目前的治疗方式主要是在减轻患者症状。

  目前美国和加拿大的疾控部门都正在查找此病病因,同时提醒大家一定注意日常卫生,认真洗手,防止遭到蚊虫叮咬,注意饮食,做好防护避免感染病毒。

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